当サイトでは新型出生前診断に関する情報を掲載しています。
年齢によって対象となる人とならない人がいる点についての情報も扱っているため、年齢による確度の情報を探している人にもおすすめです。
診断を受ける年齢が20代の場合はどうなのか、30代の場合にはどうなのか、さらに40代の方にとっては有効であるのかといったことも掲載しています。
さらに診断受診者の年代別の割合についても触れているサイトです。
検査を受けるか迷っているときに参考になります。
妊娠をしているため、お腹の胎児が21トリソミーや18トリソミー、そして13トリソミーであるかどうかを調べたいと考えている人もいるでしょう。
そのようなときに近年注目されている検査が新型出生前診断です。
しかし現在のところどのような人でも受けられる検査というわけではありません。
また日本では2013年より臨床研究が始まった新しい検査方法であるため、確実な診断ができるものでもない点には注意が必要です。
出産予定時点の年齢が35歳未満の場合も、13トリソミーや18トリソミーそれに21トリソミーの羅漢率が低いと考えられているため、新型出生前診断の対象ではなく若い年代の方は希望しても受けられないことになります。
新型出生前診断とは、染色体の異常を調べることで生まれてくる赤ちゃんの先天的疾患である、ダウン症候群、エドワーズ症候群、パトー症候群を検査できる診断です。
この検査によって妊婦さんや赤ちゃんの体を守ったり、治療が可能であればその準備をすることができますが、全ての妊婦さんが受けられるわけではなく、対象となる年代が決まっています。
具体的には妊婦さんの出産予定日の年齢が35歳以上となっていますが、このような制限はなぜ設けられているのでしょう。
赤ちゃんの疾患は妊婦の年齢が高くなるにつれその確率も高いと言われ、具体的には30歳で0.16%、35歳で0.40%、40歳で1.47%と年齢とともにその確率が上がるデータから判断されています。
ある検査で陽性と判断されたときに真の陽性である確率を陽性適中率といいますが、この確率も母体年齢が高くなるにつれて上がり、35歳では80%になるとのデータもありますのでこちらも年齢制限を設ける判断材料となっています。
新型出生前診断は母体と赤ちゃんを守るための検査ですが、その診断によって人工妊娠中絶を選択するご夫婦もいますので、命の選別になるとの批判を唱えている人もいます。
胎児の様子を知るために必ず超音波検査が行われます。これによって胎児の発育状態を目で見て知ることができます。しかし、超音波検査では先天性の病気まではなかなかわかりません。そこで母体の採血検査により胎児のホルモンやタンパク質を測定して異常の有無を検査する母体血清マーカー検査や、DNAの断片を測定して異常の有無を検査をする新型出生前診断などの検査が注目されています。採血により検査が可能であることから、母体に優しく、流産などの心配もありません。
新型出生前診断の特徴は、陽性的中率がとても高いことです。その精度は胎児の染色体異常が96.5%、特異度にいたっては99.9%の確率で的中させることができます。それでも非確定的検査ですので、陰性であることがわかればそこでおしまいとなりますが、陽性と判定された場合には、続いて確定的検査を行わなければなりません。確定的検査には、絨毛検査(11週~14週)や羊水検査(15週以降)などがあり、僅かではありますが流産のリスクがあります。
新型出生前診断は母体の血液をPCR検査することで、ダウン症などの胎児の染色体異常を調べる検査です。妊娠早期には判定できず、妊娠10週から15週の間に行います。国内では2013年から行われていて、精度はかなり高く、採血だけですので母体へも過度な負担をかけませんが、新型出生前診断は非確定検査に分類され、胎児に異常がある可能性が高いと判定されるだけです。
そこから先はご夫婦の判断になりますが、妊娠15週をすぎれば羊水を調べることでことで確定検査も可能です。それ以上の検査をご希望のご夫婦は2018年より全染色体検査も可能となっています。すべてのご夫婦が元気な赤ちゃんが無事に生まれてくることを願っているわけですが、数%の子供は何らかの異常を持って生まれてくると言われています。
出産前の早期に診断することで赤ちゃんの状態を前もって知ることができ、安心安全な妊娠後期、出産に向けた心の準備をすることもできます。
胎児の染色体異常を調べるために、以前から羊水検査があります。羊水検査は妊娠16週以降に行われ、超音波で胎児の一を確認しながら細い注射針で羊水を採取して検査をしますが、妊娠10週から検査ができる新型出生前診断という検査もあります。
新型出生前診断は、母体の血液採取のみで検査ができるので流産や早産などのリスクを負うことなく安全です。検査では染色体異常があるかどうかを確定するものではなく、可能性が高いか低いかを診断する非確定検査です。
「ダウン症の可能性が高いが18トリソミーの可能性は低い」というような診断結果となります。性染色体も調べられるので性別を早くから知ることもでき、新型出生前診断の精度が高いためほぼ間違うことはありません。
しかしすべての染色体疾患に対して結果がわかる検査でもないのです。
それでも早いうちから染色体疾患がある可能性が高いか低いかを知ることによって、その後の選択肢の幅が広がることにつながります。
これらが新型出生前診断の概要です。
妊娠を得ることは、多くの人にとって喜びですが、健康な赤ちゃんが誕生するかどうかという不安を抱えている人は少なくありません。
そうした不安を払拭するためには、新型出生前診断も効果的です。この検査では、妊娠中の母胎から採血をし、胎児の染色異常を調べられるのがメリットです。
羊水検査や絨毛検査では、流産のリスクもありますが、新型出生前診断は母胎の採血だけで行えるのでそうしたリスクも回避できます。
胎児への侵襲も少なく、それでいて精度が高いこともメリットといえるでしょう。妊娠10週ぐらいから検査ができるので、早期に胎児の状態を知ることができます
。妊娠中はできるだけ、身体に余計な負担をかけることは避けておきたいところですが、この検査は短時間で終わることができます。
こうした診断を上手に利用すれば、妊娠期間中もより安心して過ごすことができますし、赤ちゃんの状態もわかっているので、子供を迎えるための万全の準備ができるようになります。
新型出生前診断は「NIPT」ともいわれ、妊娠10週を過ぎたころに行う任意のスクーリング検査です。妊娠10週を過ぎればいつでもでき、染色体疾患の検査ができます。
新型出生前診断でわかる染色体疾患は、ダウン症と18トリソミー、13トリソミーや微小欠失症などですが、性染色体を検査すれば性別も知ることが可能です。
検査の結果は疾患の可能性が高いか低いかを調べる非確定検査になるので、確定ではありません。
確定的な結果を望む検査なら羊水で調べるためお腹に細い針を刺すことで流産や早産のリスクがありますが、新型出生前診断は母体の血液での検査なので、母子へのリスクはなくあんぜんに検査ができます。
また妊娠10週という早期に結果を知ることができるので、その後どのようにするかの選択肢が増えたり早くから覚悟を決めたりすることができることが特徴的です。
それに新型出生前診断は精度が高いことも特徴で、同じ非確定検査の母体血清マーカーなどの検査よりも確実性が高い検査です。
新型出生前診断、いわゆるNIPTにかかる費用は一般的に15万から21万円ほどです。ただし、その際の検査結果が陽性または判定保留が続いてしまった場合には注意が必要です。
なお、このうち判定保留というのは陽性でも陰性もない結果で、採血した血液中のDNA量が足りない場合や投薬の影響で検査結果が出ないときなどに起こるものです。
基本的に判定保留が出た場合再検査を行いますが、いつまでも判定保留が続いてしまうケースもあります。
そして、そのような判定保留が続いてしまったり陽性が出た場合は結果を確定させるための検査、一般的には羊水検査や絨毛検査を追加で受ける必要があります。
これは、精度は高いものの新型出生前診断は確定検査ではないためです。
その際、確定検査が必要になった際にかかる費用がそもそも新型出生前診断に含まれている医療機関もあります。
一方で、別途料金の支払いが必要なこともあり、その場合確定検査にさらに10から20万円かかります。
また、検査前後のカウンセリングなどのサポート体制も医療機関によって大きく異なる点には注意しましょう。
我が子が五体満足に生まれてくるかどうかは分かりません。もしも何らかの疾患があった場合、親としての精神的金銭的負担は大きくなってしまいます。
望まれない子が生まれてその子が不幸になるくらいなら事前に知って産む産まないの判断をした方が良い、新型出生前診断を受ける方も多くなりました。
ただ新型出生前診断自体が実は公的制度が整っていないがゆえに、自費で支払わねばならない金額が高くなっていることは知っておいていただきたいものです。
病院によって差があるものの、15万から20万くらいはかかるのです。健康保険の適用が受けられて妊婦さんの負担が減るようになるには、まだまだ時間がかかりそうです。
受けてもしも染色体異常があることが分かったらどうするのか、それも含めて夫婦で話し合っておく必要があります。大きな意味を持つこの検査、軽い気持ちで受けられないことは費用の高さからも分かっていただきたいのです。
尚、高額療養費制度というのもあるもののそれに当てはまるほどの金額となることはありません。
出生前診断と聞くと、高齢出産の女性が検査することが多いと考えがちですが、最近行われている新型出生前診断は幅広い年代の女性が利用している傾向があります。なぜ新型出生前診断が幅広い年代の女性に受け入れられているかというと、羊水検査である確定診断と違って胎児を傷つけることなく自分の血を採るだけで検査することができるからです。胎児を傷つけるというリスクがないため、多くの女性が利用している傾向にあります。新型出生前診断でわかる染色体異常は、ダウン症候群である21トリソミーや18トリソミー、13トリソミーです。その陽性的中率はダウン症候群の場合95.5%と高いですが、陽性であったとしても4%は染色体異常のない赤ちゃんが生まれてくる可能性があります。出産時の母体年齢が30歳台を超えてしまうと、急激に染色体異常の発生率が上がるというのも事実です。ダウン症の場合だと、43歳での出産は20歳の出産に比べて発生率が38倍にもなるので、気になる方は受けてみるのがいいのかもしれません。
新型出生前診断とは、妊娠中の胎児の染色体異常を検査するための検査方法の一つです。通常、妊娠中における染色体異常の検査には羊水や絨毛の診断が用いられますが、これらの検査はリスクがあり、母体や胎児に損傷を与えることがあるため、希望者のみが受けることができる診断です。 新型出生前診断は、妊娠中の胎児の染色体の異常を検査するための技術の一つであり、年代と関連性があるとされています。一般的に、妊娠年齢が高いほど、胎児の染色体異常のリスクが高くなるとされています。 具体的には、35歳以上の女性はダウン症などのリスクが高くなります。このため、35歳以上の女性は、出生前診断を受診することを勧められることがあります。 ただし、年齢だけでなく、個人差や家族歴などによってもリスクは異なるため、妊娠前のカウンセリングや適切な検査を受けることが重要です。新型出生前診断を受診する場合には、医師やカウンセラーに相談して、自分に合った検査方法を選択することが大切です。
近年「新型出生前診断」という、子供に染色体異常があるかがすぐにわかる検査が出ています。精度はほぼ100%の近さを誇っており、診断する人も年々増えているようです。そんな新型出生前診断を受けている年代ですが、高齢出産の場合に受ける人が多い傾向があります。理由は染色体異常のある子供が生まれる確率が、若い出産よりも高齢になってからの出産の方がリスクが高いためです。 もしくはクワトロ検査をしておいて、確率が高くなっていた場合に受けることも多いといいます。羊水検査よりも針が小さく子宮に刺さなくてよいために、妊婦の不安も和らげることが可能です。いつもの採血の感覚で受けられるために、利用するハードルが少し低くなっています。その代わりお値段は羊水検査よりも高いため、それだけの値段を払うかは自己判断といえるでしょう。自分にとっての心づもりが欲しい場合にはとても有効であり、悩める世代が受診する傾向があるようです。年代的にも、高齢出産が増えており、それだけ需要も増えています。
近年、新型出生前診断を受ける人が増加中だといわれています。年代を問わず診断を受ける人が増えた理由は、どこにあるのでしょうか。まず最初に挙げられるのは、新型出生前診断の精度が向上し、非侵襲的に異常を検出できることが広く知られるようになった、という点でしょう。従来の出生前診断とは違い、母体の採血のみという非常に負担の少ない形で実施できるようになったことが、大きな理由の一つだといえます。 女性が社会進出する機会が増加し、さらに不妊治療が広まったことで高齢出産が増加したことも、影響していると考えられます。キャリアを途中で終わらせないため、仕事にブランクを作らないため、といった理由で出産のタイミングを遅らせる人が増加し、結果として高齢出産が増加したのです。このため胎児の健康を意識し、新型出生前診断を利用する人が増えたということも考えられます。インターネットの普及により、新型出生前診断に関する情報を収集しやすくなったことも、影響しているかもしれません。
出生前診断で結果が陽性だった場合、どの年代も関係なくそれが非確定的検査である新型出生前診断であれば確定検査を行い、確定検査でも陽性だった場合の中絶率は9割となっています。出生前診断の結果を受けての人工中絶手術は、母体保護法の条件下で認められていますが、その一方で出生前診断は倫理的な問題を指摘されることがすくなくありません。このようなことから新型出生前診断を受ける前に、診断後のサポートの有無があるかどうかを確認しておくことが大切です。検査だけを行って、染色体異常の詳細な説明がないままだとその後どうしたらいいのかわからなくなってしまうからです。したがって出生前診断を行う医療機関を選ぶ際には、染色体異常に詳しい医師や認定遺伝カウンセラーが在籍しているかどうか、確定検査への移行方法などをしっかり確認しておくのがいいでしょう。診断後のアフターケアが充実しているかどうかが選ぶ際のポイントになります。出産をすると決めたのであれば、出産後の社会的サポートの内容も確認しておくことが大切です。